Феромагнітні наночастинки оксиду заліза (ФНОЗ) у зв'язку з унікальними фармакологічними властивостями широко вивчаються для одержання якісно нових лікарських препаратів, у тому числі для лікування злоякісних пухлин. Мета дослідження - вивчення впливу різних доз ФНОЗ та їх композитів у комбінації з інгібіторами синтезу поліамінів на ріст лімфоїдної лейкемії L1210 та асцитної карциноми Ерліха в мишей. У терапевтичних і профілактичних дослідах вивчено вплив різних доз ФНОЗ, їх композитів та інгібіторів синтезу поліамінів дифторметилорнітину та метилгліоксаль-біс-гуанідилгідразону на ріст асцитного перещепленого лімфолейкозу L1210 та асцитної карциноми Ерліха в мишей. Показано, що ФНОЗ у терапевтичних дозах 2 - 50 мкг/мишу (LD50 - 8,41 г/кг маси) при пероральному введенні виявилися найефективнішими для цих штамів. Середня тривалість життя мишей, які отримували ФНОЗ та їх композити залежала від дози, схеми та комбінації лікування й була більшою на 7 - 28 % порівняно з контрольними тваринами. ФНОЗ у комбінації з інгібіторами поліамінів суттєво не збільшували середню тривалість життя мишей з перещепленим лімфолейкозом L1210. Показано, що ФНОЗ здатні змінювати прооксидантні та оксидантні системи, знижувати окисний фенотип мітохондрій лейкозних клітин і паренхіматозних органів, рівень активних форм цитохрому Р-450 та зменшувати продукування NО-радикалів у мітохондріях клітин. Під дією ФНОЗ та їх композитів підвищується мітотичний індекс клітин епітелію тонкого кишківника та печінки, що говорить про зростання протипухлинної резистентності організму. Встановлено, що при курсовому лікуванні мишей з асцитним лімфолейкозом L1210 ФНОЗ та їх композитами можна одержати значний протипухлинний ефект без застосування цитотоксичних протипухлинних препаратів.

  Повний текст PDF - 1.548 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"