В експериментах на 46 білих щурах-самцях відтворювали гострий анемічний або іммобілізаційний стрес. З метою фармакологічної корекції тваринам вводили 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинат (мексидол) інтраперитонеально в дозі 100 мг/кг маси відразу після крововтрати або початку іммобілізації. Вміст еритропоетину (ЕПО) у плазмі крові визначали за допомогою методу імуноферментного аналізу. Показано, що розвиток стрес-синдрому супроводжується підвищенням вмісту ЕПО, яке реєструється у разі анемічного стресу (крововтрати) через 72 год, а у випадку іммобілізаційного стресу - через 3 та 72 год від початку дії стресорного фактора. Мексидол підтримує підвищену концентрацію ЕПО у плазмі крові за умов крововтрати та зменшує її у разі іммобілізації, тобто виявляє регуляторну дію на рівень цього гормона залежно від ступеня ушкодження еритрону під час ініціації стрес-синдрому.

  Повний текст PDF - 1.031 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"