Порушення функціонування судинного ендотеліального фактора росту A (VEGFA) є однією із причин розвитку мікро- та макроангіопатій під час синдрому діабетичної стопи (СДС) у пацієнтів із цукровим діабетом (ЦД). Останнім часом у різних популяціях світу виконано низку експериментальних робіт щодо вивчення зв'язку генетичного поліморфізму VEGFA із розвитком судинних ускладнень хронічної гіперглікемії. При цьому в українській популяції такі роботи відсутні. Мета роботи - вивчення можливого зв'язку C936T-поліморфізму гена VEGFA із розвитком СДС в українських пацієнтів із ЦД 2 типу (ЦД2). У роботі було використано венозну кров 154 хворих з ЦЦ2, ускладненого СДС, і 124 осіб без цукрового діабету і порушень толерантності до глюкози. Для визначення поліморфізму C936T (rs3025039) гена VEGFA було проведено полімеразну ланцюгову реакцію з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Статистичний аналіз було виконано із використанням програми SPSS-17. У результаті було встановлено, що у хворих з СДС співвідношення гомозигот CC, гетерозигот CT і гомозигот TT за C936T-сайтом гена VEGFA склало 47,4, 41,6 і 11,0 %, а в контрольній групі - відповідно 50,0, 43,5, 6,5 %. Порівняння частот зазначених генотипів між пацієнтами з СДС і представниками групи контролю показало відсутність значущої різниці (P = 0,413). Результати регресійного аналізу також не встановили зв'язку генотипів за C936T-локусом гена VEGFA із розвитком СДС (P >> 0,05). Отже, в українських пацієнтів із ЦД2 відсутній зв'язок між C936T-поліморфізмом гена VEGFA і ризиком розвитку СДС.Порушення функціонування судинного ендотеліального фактора росту A (VEGFA) є однією із причин розвитку мікро- та макроангіопатій під час синдрому діабетичної стопи (СДС) у пацієнтів із цукровим діабетом (ЦД). Останнім часом у різних популяціях світу виконано низку експериментальних робіт щодо вивчення зв'язку генетичного поліморфізму VEGFA із розвитком судинних ускладнень хронічної гіперглікемії. При цьому в українській популяції такі роботи відсутні. Мета роботи - вивчення можливого зв'язку C936T-поліморфізму гена VEGFA із розвитком СДС в українських пацієнтів із ЦД 2 типу (ЦД2). У роботі було використано венозну кров 154 хворих з ЦЦ2, ускладненого СДС, і 124 осіб без цукрового діабету і порушень толерантності до глюкози. Для визначення поліморфізму C936T (rs3025039) гена VEGFA було проведено полімеразну ланцюгову реакцію з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Статистичний аналіз було виконано із використанням програми SPSS-17. У результаті було встановлено, що у хворих з СДС співвідношення гомозигот CC, гетерозигот CT і гомозигот TT за C936T-сайтом гена VEGFA склало 47,4, 41,6 і 11,0 %, а в контрольній групі - відповідно 50,0, 43,5, 6,5 %. Порівняння частот зазначених генотипів між пацієнтами з СДС і представниками групи контролю показало відсутність значущої різниці (P = 0,413). Результати регресійного аналізу також не встановили зв'язку генотипів за C936T-локусом гена VEGFA із розвитком СДС (P >> 0,05). Отже, в українських пацієнтів із ЦД2 відсутній зв'язок між C936T-поліморфізмом гена VEGFA і ризиком розвитку СДС.

  Повний текст PDF - 619.381 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"