Вивчено клініко-діагностичі та лікувальні аспекти цукрового діабету з моногенним типом успадкування. Він зустрічається в 1 - 2 % від усіх випадків постановки діагнозу та виникає в результаті мутацій, які призводять до агенезії підшлункової залози, зменшення функції β-клітин або їх підвищеної деструкції, розвитку інсулінорезистентності. До нього відносять перманентний неонатальний цукровий діабет, транзиторний неонатальний ЦД, MODY-діабет і декілька більш рідкісніших синдромів, які окрім діабету виявляються і певними екстра панкреатичними проявами.Вивчено клініко-діагностичні та лікувальні аспекти цукрового діабету з моногенним типом успадкування. Він зустрічається в 1 - 2 % від усіх випадків постановки діагнозу та виникає в результаті мутацій, які призводять до агенезії підшлункової залози, зменшення функції β-клітин або їх підвищеної деструкції, розвитку інсулінорезистентності. До нього відносять перманентний неонатальний цукровий діабет, транзиторний неонатальний ЦД, MODY-діабет і декілька більш рідкісніших синдромів, які крім діабету виявляються й певними екстра панкреатичними проявами.Изучены клинико-диагностические и лечебные аспекты сахарного диабета с моногенным типом наследования. Он встречается в 1 - 2 % от всех случаев постановки диагноза и возникает в результате мутаций, которые приводят к агенезии поджелудочной железы, уменьшению функции β-клеток или их повышенной деструкции, развитию инсулинорезистентности. К нему относят перманентный неонатальный сахарный диабет (СД), транзиторный неонатальный СД, MODY-диабет и несколько более редких синдромов, которые помимо диабета проявляются экстрапанкреатическими проявлениями.The clinical, diagnostic and therapeu¬tic aspects of monogenic diabetes were studied. It occurs in 1-2 % of all cases of diag¬nosis as a result of mutations that lead to pancreas agenesia, reducing β-cell function or increasing their degradation; development of insulin resistance. It includes permanent neonatal diabetes, transient neonatal diabetes, MODY-diabetes and several more rare syndromes with extrapancreatic manifestations.

  Повний текст PDF - 245.539 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"