Мета роботи - проаналізувати імунологічні та морфологічні зміни в ділянках шкірної псоріатичної висипки після проведеної імуносупресивної терапії. Проведено патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження біопсійного матеріалу з ділянок шкірної псоріатичної висипки у 43-х хворих. Одержані препарати фарбували гематоксиліном та еозином за допомогою методик ван Гізона, Гімзе, Маллорі. Застосовано також імуногістохімічні методики для визначення експресії CD4, CD8, CD20, CD56, CD68 та перфорину. Після проведення системної імуносупресивної терапії в ділянках шкірної псоріатичної висипки у хворих спостерігається згасання запальних процесів, виявлених до лікування, а також часткове або близьке до норми відновлення будови епідермісу та дерми чи навіть розвиток субатрофічних процесів. Водночас будова дерми повністю не відновлюється, а в епідермісі місцями зберігаються легка запальна інфільтрація, дещо підвищена функціональна активність ендотелію та незначна вогнищева проліферація епітеліоцитів і легкий інтерстиціальний набряк. Виявляється також фібротизація сосочкового та частково сітчастого шарів. Результати імуногістохімічного дослідження біоптатів, узятих у пацієнтів з ділянок шкірної псоріатичної висипки після лікування, свідчать про значно меншу кількість запальних клітин (у кілька разів), які виявляють експресію CD4, CD8, CD56, CD68. Клітин, що містять перфорин, у ділянках шкірної псоріатичної висипки після проведеного лікування не виявлено. Висновки: за результатами патоморфологічних досліджень встановлено згасання запальних та проліферативних процесів, а також часткове або близьке до норми відновлення будови епідермісу та дерми в ділянках шкірної псоріатичної висипки у хворих на псоріаз після проведення системної імуносупресивної терапії препаратом етанарцепт протягом 3 міс у порівнянні з початком досліджень. Імуногістохімічне дослідження біоптатів шкіри з уражених псоріатичною висипкою ділянок після імуносупресивної терапії продемонструвало, що кількість запальних клітин, які виявляють експресію CD4<^>-, CD8<^>-, CD56<^>-, CD68, зменшується в кілька разів, а запальні імунокомпетентні клітини практично не мігрують в епідерміс.

  Повний текст PDF - 2.86 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"