Синтез та антиагрегаційна активність антагоніста αIIIbβ3-рецепторів на основі 2-(4-піперазин-1-іл)-3Н-хіназолін-4-ону

Андронаті, С. А.; Корнилов, О. Ю.; Поліщук, П. Г.; Крисько, А. А.; Крисько, О. Л.; Кабанова, Т. А.; Самбурський, C. Е.

Синтезовано нове похідне 2-(4-піперазин-1-іл)-хіназолін-4-ону, що є антагоністом <$E roman {alpha sub IIb beta sub 3}>-рецепторів закритої форми. Досліджено антиагрегаційну активність сполуки на збагаченій тромбоцитами плазмі крові людини в досліді in vitro. Молекулярний механізм антиагрегаційної дії цільової сполуки підтверджено шляхом оцінки її здатності інгібувати зв'язування міченого флуоресцеїнізотіоціанатом фібриногену (FITC-Fg) з <$E roman {alpha sub IIb beta sub 3}>. Методом молекулярного докінгу показано, що досліджувана сполука зв'язується з мішенню аналогічно до ліганду порівняння RUC-2.

Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"


	Наукова періодика України		Доповіді Національної академії наук України