Наукова періодика України Клінічна генетика і перинатальна діагностика

Гречанина Ю. Б. 
Случай сочетанного нарушения обмена металлов – болезни Вильсона-Коновалова и гемохроматоза, обусловленного гетерозиготным носительством мутации C282Y и H63D гена наследственного гемохроматоза / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, А. А. Забелина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2019. - № 1. - С. 38-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2019_1_8
  Повний текст PDF - 1.311 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

Цитованість авторів публікації:
  • Гречанина Ю.
  • Молодан Л.
  • Забелина А.

    • Бібліографічний опис для цитування:

    Гречанина Ю. Б. Случай сочетанного нарушения обмена металлов – болезни Вильсона-Коновалова и гемохроматоза, обусловленного гетерозиготным носительством мутации C282Y и H63D гена наследственного гемохроматоза / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, А. А. Забелина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2019. - № 1. - С. 38-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2019_1_8.
      Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
     
    Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
    Пам`ятка користувача

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського