Мета роботи - вивчити цитокіновии механізм імунологічних порушень у хворих на остеоартроз (ОА) за поєднання з АГ. АО і ЦД 2-го типу залежно від поліморфізму генів матріпіну 3-го типу (MATN-3, rs77245812) та інтерлейкіну 10 (IL-10, rs1800872). У дослідженні взяли участь 74 хворих на ОА із супутнім АО. АГ та ЦД 2. Концентрацію цитокінів IL-18, IL-10 та матриксного білка матриліну 3 (MATN3) визначали в сироватці за допомогою імуноферментного метода. Серед носіїв CC генотипу гена MATN3 переважали особи із рівнем IL-10 у крові нижче норми на 28,58 % (p = 0,001), вмістом IL-18 вище норми на 40,0 % (p << 0,001) та нормальною продукцією MATN3 на 31,42 % (p << 0,001) відповідно. У носіїв A алеля гена IL-10 (rs1800872) відносна частота осіб із низьким умістом IL-10 у сироватці перевищувала таку в гомозиготних власників основного C алеля, а кількість пацієнтів із нормальним рівнем IL-10, навпаки, була меншою на 26,15 % (80 % проти 53,85 %: <$Echi sup 2 ~=~5,64>; p = 0,017). У гомозиготних носіїв мінорного A алеля, у яких відносна частота осіб із низьким вмістом протеїну MATN3 була більшою, ніжу таких із C алелем гена IL-10 на 43,07 % (p = 0,033): 71,43 % проти 28,36 %. У всіх хворих на ОА домінувала висока продукція прозапального IL-18 незалежно від поліморфних варіантів гена IL-10, - на 38,46 % (p = 0,002) і 42,86 % (p = 0,003) відповідно. Концентрація прозапального цитокіну IL-18 у хворих на ОА перевищувала таку групи контролю на 22,08 % (p = 0,047), але тільки в носіїв CC генотипу гена MATN3 (rs77245812), із нижчим вмістом IL-10, незалежно від алельного стану гена, - в 1,83 (p << 0,001) і 2,18 разу (p = 0,018), та меншою концентрацією MATN3 сироватки у віасників мутаційного T алеля - в 1,89 (p = 0,025) і 2,03 разу (pCC = 0,042), відповідно. Встановили нижчий рівень протизапального IL-10 у носіїв A алеля гена IL-10 (rs1800872), ніж у групі контролю та у хворих на ОА із CC генотипом - на 40,10 % (p = 0,027) і 43,42 % (p = 0,034) та 34,39 % (pCC = 0,04) і 38,03 (pCC = 0,051). Висновок: зміни імунозапальної відповіді організму та метаболізму у хрящовій тканині хворих на остеоартроз (ОА) характеризуються високою продукцією прозапального IL-18 у сироватці, нижчим вмістом протизапального IL-10 і позаклітинного матриксного білка MATN3.

  Повний текст PDF - 361.167 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"