Культивування культур клітин на синтетичних поверхнях дозволяє забезпечити оптимально наближені до умов in vivo, сприяє росту клітин, їх міграції, диференціації та формуванню міжклітинного матриксу. Хімічний та фазовий склад поверхонь, їх морфологія, конформація прищеплених макромолекул на поверхні - це головні фактори, які регулюють ріст клітин на поверхні і їх функції. Мета дослідження - вивчення впливу наноповерхонь, модифікованих полімерами APTES, декстран та альбумін, на проліферативну та метаболічну активність клітин фібробластів лінії NIH3T3. У дослідженні використовували клітини лінії NIH3T3, які культивували на поживному середовищі RPMI 1640 з додаванням 10 % ЕТС, 1 % пеніциліну та стрептоміцину в атмосфері з вмістом 5 % CO2 за 37 <$E symbol Р>C впродовж 72 годин. Клітини висівали на скельця, модифіковані наношарами у різних комбінаціях: скло/APTES; cкло/APTES/декстран; скло/APTES/альбумін; скло/альбумін; скло/APTES/декстран/альбумін; контрольна група - чисте скло. Проліферативний ріст та життєздатність культури клітин NIH3T3 оцінювали підрахунком кількості клітин кожні 24 години. Для вивчення метаболічних параметрів клітин відбирали кондиційне середовище через 24, 48 та 72 години культивування для визначення активності лактатдегідрогенази (ЛДГ) і концентрації глюкози. Порівняно з поверхнею скла (контрольна група), на 24-у годину культивування спостерігалось значне зростання проліферації клітин на поверхнях, модифікованих альбуміном, APTES/альбуміном та APTES/декстран/альбуміном, тоді як на 48-у годину культивування на нанопокриттях з APTES та APTES/декстраном сприяє найвищій життєздатності і метаболічній активності культури клітин за показниками ЛДГ та рівнем глюкози. Висока інтенсивність проліферативного росту на 72-у годину спостерігалась тільки за культивування на поверхні APTES/декстрин, тоді як в інших досліджуваних групах кількість клітин була на рівні контрольної групи. Одержані результати показали, що досліджувані наноповерхні, модифіковані APTES, декстраном та альбуміном, є нетоксичними і можуть бути використані для культивування клітин.

  Повний текст PDF - 519.065 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"