Ревматоїдний артрит (РА) - це хронічне запальне захворювання, яке характеризується масивним руйнуванням тканин суглобів. Ерозія кісткової тканини належить до найбільш болючих наслідків РА й асоціюється з важкістю захворювання і несприятливим функціональним результатом. Відомо, що морфогенетичні протеїни кістки (МПК) і сигнальний ланцюг Wnt належать до ключових регуляторних шляхів, які індукують і підтримують формування хрящової та кісткової тканин. Запропоновано, що ген пухлинної трансформації клітин гіпофізу 1 (PTTG1) та PTTG1-зв'язувальний протеїн 1 (PBF1) є важливою системою, яка виконує функцію нового негативного регулятора гомеостазу кісткової тканини, і, ймовірно, задіяна у патогенезі РА. Мета дослідження - вивчити вплив нокдауну експресії мРНК гену PTTG1, опосередкованого малими шпильковими (мш) РНК, на ранні стадії МПК-індукованої остеобластної диференціації. Аналіз результатів експериментів проводили методом спектрофотометрії через вимірювання активності лужної фосфатази як маркера ранніх стадій остеогенезу. Показано, що блокування експресії мРНК гену PTTG1, опосередковане мшРНК, посилювало ранні стадії остеобластної диференціації у стабільних мультиклональних культурах клітин ліній С2С12 і KS483. Найбільш виражений ефект виявлено для анти-PTTG1_мшРНК-1, експресія якої значно підсилювала остеобластну диференціацію С2С12 і KS483 клітин (відповідно, у 2,1 і 2,7 разу), тоді як стабільна експресія анти-PTTG1_мшРНК-3 не виявила істотного впливу на остеобластну диференціацію цих клітин. Таким чином, показано, що PTTG1 є важливим репрессором ранніх стадій остеогенезу і, можливо, задіяний у руйнуванні кісткової тканини, зокрема під час прогресування РА.

  Повний текст PDF - 710.626 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"