Досліджено репродукцію українського ізоляту вірусу інфекційного панкреатичного некрозу (IPNV) "Карпати" у перещеплюваних культурах клітин риб RTG-2, FHM та ЕРС. Усі 3 клітинні лінії виявились чутливими до IPNV. Цитопатична дія (ЦПД) вірусу характеризувалася вакуолізацією цитоплазми та округленням клітин. Згодом клітини відшаровувались від поверхні. Для культур клітин RTG-2 та FHM повна деструкція моношару наступала на 7 - 8 день після інфікування (д.п.і.). Для культури ЕРС характерна ЦПД та повна деструкція клітинного моношару наставала на 10 - 12 д.п.і. інфекційний титр IPNV "Карпати" в досліджуваних клітинних лініях становив для ЕРС 10<^>5,5-5,8 ТЦД50/мл, а для культур FHM та RTG-2 - 10<^>6,2-6,5 і 10<^>6,9-7,4 ТЦД50/мл відповідно. Низький інфекційний титр вірусу в клітинах ЕРС може бути пов'язаний з його повільною репродукцією у цій культурі. Найвищий інфекційний титр вірусу спостерігався в культурі клітин RTG-2, що є цілком закономірно, оскільки ця клітинна лінія виділена з райдужної форелі, природного хазяїна IPNV. Тому для накопичення українського ізоляту IPNV "Карпати" слід використовувати культуру RTG-2. У цілому для діагностики українського ізоляту IPNV "Карпати" можуть бути використані усі 3 культури клітин RTG-2, FHM та ЕРС. Результати електронно-мікроскопічних досліджень очищеної вірусної суспензії показали характерну для бірнавірусів морфологію та ультраструктуру. Віріони українського ізоляту IPNV "Карпати" мали гексагональну форму, їх діаметр складав <$E70~symbol С~5> нм. Для подальшого дослідження ізоляту "Карпати" слід використовувати методи молекулярної діагностики, які нададуть змогу визначити генотип цього штаму IPNV та його можливе походження.

  Повний текст PDF - 441.457 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації