Важкий комбінований імунодефіцит (SCID) - спадкове захворювання арабських та помісних коней, що характеризується повною втратою імунної відповіді внаслідок деляції п'яти пар нуклеотидів в гені ДНК-залежної протеїнкінази C. Протеїнкіназа C є одним з найважливіших ферментів, що бере участь у перебудові сегменту гену під час синтезу B- і T-клітинних рецепторів. Лошата народжуються здоровими, але гинуть від будь-яких інфекцій, так як припиняють функціонування колостральні антитіла, а власна імунна система не працює належним чином. SCID проявляється лише у гомозиготному стані і характеризується 100 % смертністю, у цьому разі гетерозиготні тварини не мають ніяких фенотипових проявів хвороби і являються носіями. Мета роботи - здійснити генетичний моніторинг коней арабської породи Ягільницького кінного заводу на наявність мутації SCID. Матеріалом для дослідження слугували волосяні фолікули 16 голів коней арабської породи. Дослідження проведено за допомогою методу ПЛР з використанням специфічних праймерів, за допомогою яких ампліфікується необхідний фрагмент гену розміром 136 або 131 п. н. у здорових та мутантних особин відповідно. Електрофоретичне розділення продуктів ампліфікації проведено у 8 % нативному поліакриламідному гелі (ПААГ) з наступним аналізом довжин ампліфікованих фрагментів. За результатами проведеного моніторингу популяції коней арабської породи на наявність мутації в гені ДНК-залежної протеїнкінази С (DNA-РКс) серед досліджених тварин не виявлено носіїв SCID. Планується продовжити дослідження на інших популяціях коней арабської породи в Україні.

  Повний текст PDF - 1.69 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"