Наведено результати вивчення впливу різних діаметрів соломинок (2, 2,8, 5 і 7 мм) для кріоконсервації сперми кнурів на ступінь ушкодження плазматичних мембран і акросом та переживаність сперміїв після деконсервації. Вивчено рівень ушкодження сперміїв за активністю ферментів: аспартатамінотрансферази (АсАТ) та кислої фосфатази (КФ), дифундованих ушкодженнях клітин у середовище, а також виживання сперміїв протягом часу. Використано еякуляти від чотирьох кнурів породи ландрас. Після оцінки еякулятів (об'єм, активність, концентрація) проведено еквілібрацію за 5 <$Esymbol Р>C впродовж 120 хв. Заморожування сперми здійснювали в соломинках об'ємом 0,25, 0,5, 2 і 4 мл діаметром 2, 2,8, 5 і 7 мм відповідно, на програмному заморожувачі Planer R204, після чого соломинки переносили у рідкий азот. Розморожування сперми проведено за 37 <$E symbol Р>C впродовж 30 с, 50 <$E symbol Р>C - 12 с і 70 <$E symbol Р>C - 8 с. У плазмі (середовищі) визначено активність АсАТ та КФ. Крім того, досліджено виживання сперміїв. Найнижчою активність АсАТ і КФ після деконсервації сперми кнурів у середовищі була під час застосування соломинок з діаметром 2 і 2,8 мм та температури розморожування 50 <$E symbol Р>C протягом 12 с, що свідчить про краще збереження цілісності плазматичних мембран сперміїв під час застосування цього поєднання діаметра соломинки і температури розморожування у порівнянні з іншими дослідними зразками. Спермії, заморожені у соломинках діаметром 2,8 мм, показали найвищі результати виживання за температури розморожування 50 <$E symbol Р>C і становили 7,6 год.

  Повний текст PDF - 304.52 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"