Нестійкість хромосоми пов'язана з відхиленням хромосоми та еволюцією каріотипу, також нестійка Х-хромосома лежить в основі складних клінічних патологій у ссавців. Найбільш нестійкою частиною клітини, вразливою до мутагенів/кластогенів таких як апідіколін та фолат-дефіцитні умови, є FRAXA у людини, що виражається у Xq27.3 розміщенні разом з тринуклеотидом CGG повторним поширенням гена FRM1, це пов'язано з спадковими вадами та репродуктивною дисфункцією. З огляду на те, що цей клінічний ефект даного феномену у с.-г. тварин недостатньо вивчено, представлено цитомолекулярний аналіз спонтанної стимуляції хромосоми in vitro у овець з проблемами відтворення. У результаті досліджень на вівцях схрещених порід визначено, що ділянки хромосом Xq31, Xq33 та Xq22 особливо схильні до структурних порушень. У ділянці OAR Xq22, включаючи фрагмент гена FRM1, позначений in situ флуоресценцією, виявлено повтори тринуклеотиду CGG, який є дуже стабільним у неплідних овець. Одержані результати свідчать, що ослаблення плідності у овець може бути наслідком нестійкості Х-хромосоми у ділянках, які включають частинки, що визначають відтворювальну здатність.