Досліджено вплив агоністів TOLL-подібних рецепторів (TLR) на зміни експонування CD11b молекул адгезії на поверхні гранулоцитів у дітей різного віку, що часто хворіють. Стимуляція TLR2, TLR4, TLR 7/8 відповідними агоністами призводила до значного зростання загальної кількості інтегрину CD11b у цитоплазматичній мембрані гранулоцитів. Кількість CD11b після стимуляції TLR 7/8 була достовірно нижчою у групах дітей, що часто хворіють, порівняно з контрольними групами відповідного віку. Кількість інтегрину CD11b на поверхні гранулоцитів, після активації TLR не відрізнялася статистично між групами різного віку в досліджуваних і контрольних групах. Додатково проаналізовано ліганд-залежну кількість CD11b на мембрані гранулоцитів у досліджуваних і контрольних групах. У контрольних групах кількість CD11b не відрізнялася статистично після інкубації клітин крові з агоністами TLR (ЛПС, R848, ПГН). На противагу цьому, в групах дітей, що часто хворіють, рівні індукованої продукції CD11b відрізнялися залежно від лігандів, і найнижчу кількість CD11b спостерігали після інкубації клітин крові з R848. Отже, дослідженням впливу активуючих чинників на кількість інтегрину CD11b на поверхні гранулоцитів доведено, що рівень приросту CD11b після активації не залежить від віку. У групах дітей, що часто хворіють, було виявлено достовірно нижчий рівень приросту CD11b на гранулоцитах після активації TLR7/8, порівняно з контрольними групами відповідного віку. Така знижена презентація молекул адгезії на поверхні гранулоцитів у відповідь на стимуляцію TLR7/8 лігандом може перешкоджати міграції цих клітин до місця інфікування, сприяти підвищеній чутливості до вірусних інфекцій і виникненню бактеріальних ускладнень.

  Повний текст PDF - 1.181 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"