Мета роботи - одержати поліклональні антитіла проти фрагмента плазміногену людини крингла 5 та дослідити їх імунохімічні властивості. Для цього було застосовано такі підходи: імунізація кролів кринглом 5, одержання імунної сироватки з високим титром поліклональних антитіл, синтез афінного сорбенту на основі крингла 5 для селекції моноспецифічних антитіл, хроматографія на синтезованій К 5-сефарозі, імуноензимний аналіз, ELISA, імуноблотаналіз. Одержані поліклональні антитіла реагували за ELISA із фрагментом плазміногену К 5, значно меншою мірою (у спадчому порядку) і з мініплазміногеном, Lys-плазміногеном, фрагментами К 1 - 3 та К 4 плазміногену та Glu-плазміногеном. На основі даних визначення констант дисоціації одержаних антитіл із цими протеїнами встановлено високу афінність антитіл до своїх епітопів у складі фрагмента K 5 (<$E3,89~cdot~10 sup -10> M), міні-плазміногену (<$E5,46~cdot~10 sup -9>) та Lys-плазміногену (<$E2,54~cdot~10 sup -9> М), а також несуттєву афінність до K 1-3, К 4 та Glu-плазміногену. Ці антитіла реагу ють за імуноблотаналізу з ізольованим фрагментом К 5 плазміногену людини, Lys-Pg та mini-Pg і не реагують із К 5 у складі Glu-Pg та з фрагментами К 1-3 і К 4. Отже, одержані поліклональні антитіла є моноспецифічними та високоафінними до крингла 5. Такі антитіла є придатними для розроблення імунохімічних та імуносенсорних методів кількісного визначення ангіостатину К 5 у біологічному матеріалі.

  Повний текст PDF - 648.951 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"