Мета роботи - дослідження функції IRE1-залежної гілки сигнального шляху стресу ендоплазматичного ретикулуму в різних пухлинних клітинах. Для цього було створено кДНК-конструкції для експресії домінант-негативної форми ензиму IRE1 - dnIRE1 та цитозольного домену IRE1, злитих на C-кінці із c-Myc епітопом та 6xHis. Цими конструкціями було трансфіковано клітини недрібноклітинної карциноми легень сублінії H1299-shE6AP і за допомогою анти-с-Myc антитіл показано ефективну дозозалежну експресію протеїнів домінант-негативної форми та цитозольного домену IRE1. Для дослідження опосередкованої IRE1-транскрипції, залежної від елементу теплового шоку, клітини було повторно трансфіковано люциферазним репортером, який включав елемент теплового шоку. Встановлено, що надекспресія dnIRE1 у клітинах сублінії H1299-shE6AP призводить до вираженого індукування транскрипції, залежної від елементу теплового шоку. Це може свідчити про посилення експресії генів теплового шоку, які відіграють важливу роль в адаптації цих клітин до пригнічення активності нативного IRE1, ключового сенсорно-сигнального ензиму стресу ендоплазматичного ретикулуму, що знижує здатність пухлинних клітин до проліферації та модифікує експресію численних генів, включаючи велику кількість транскрипційних факторів.

  Повний текст PDF - 282.637 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"