Мета дослідження - вивчення розподілу генотипів та асоціації поліморфізмів гена VEGFA (rs2010963 та rs699947) з діабетичною ретинопатією і цукровим діабетом 2 типу. Пацієнтів (n = 302) було розподілено на 3 групи: 1-у (n = 98) склали пацієнти, які не мали цукрового діабету та ретинопатії (контроль); у пацієнтів 2-ї групи (n = 140) було діагностовано непроліферативну ДР, а у пацієнтів 3-ї (n = 64) - проліферативну ДР. Аналіз ДНК-локусів здійснювали з використанням TaqMan Mutation Detection Assays Thermo Fisher Scientific (США) в автоматичному ампліфікаторі Real-Time PCR System 7500 (Applied Biosystems, США). З розвитком непроліферативної ДР мав асоціацію (<$Eroman p sub {( chi sup 2 ) }~=~0,03>) rs2010963: предкова алель G зменшувала ризик розвитку захворювання (OR = 0,62; 95 % ВІ 0,42 - 0,95), а мінорна алель C - збільшувала (OR = 1,59; 95 % ВІ 1,05 - 2,41). З розвитком проліферативної ДР мали зв'язок як генотипи (<$Eroman p sub {( chi sup 2 ) }~=~0,002>), так і алелі (<$Eroman p sub {( chi sup 2 ) }~=~2,0Е~-~04>) rs2010963 гена VEGFA. Алель G зменшувала ризик (OR = 0,41; 95 % ВІ 0,25 - 0,66), а алель C - збільшувала (OR = 2,45; 95 % ВІ 1,51 - 3,97). Також розвиток проліферативної ДР був асоційований з rs699947: предкова алель C збільшувала ризик (OR = 1,82; 95 % ВІ 1,15 - 2,89), а мінорна алель A ризик зменшувала (OR = 0,55; 95 % ВІ 0,35 - 0,87). Гомозигота C/C ризик збільшувала (OR = 2,68; 95 % ВІ 1,28 - 5,65), тоді як мінорна гомозигота C/C - значно зменшувала (OR = 0,11; 95 % ВІ 0,01 - 0,90).

  Повний текст PDF - 403.216 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"