Одна из главных причин инвалидизации и смертности населения всего мира - заболевания сердечно-сосудистой и центральной нервной систем. Поэтому разработка новых высокоэффективных препаратов для их лечения становится актуальной задачей современной медицины и фармации. Перспективным в этом направлении является создание нового лекарственного препарата, в составе которого сочетаются активный донатор NO - нейротрансмиттерная аминокислота L-аргинин, а также известный отечественный антиоксидант - тиотриазолин. Для создания нового комбинированного лекарственного препарата выбрана рациональная лекарственная форма - таблетки. Поэтому актуальной и своевременной задачей является разработка методов стандартизации действующих веществ в модельной смеси, которые в дальнейшем могут стать основой для анализа готовых лекарственных форм нового препарата. Цель работы - разработка методики стандартизации модельной смеси L-аргинина и тиотриазолина в соотношении 4:1 методом ВЭЖХ. В ходе исследований использовали сертифицированные субстанции L-аргинина (производитель "Sigma-Aldrich", США) и тиотриазолина (производитель ГП "Завод химических реактивов" Научно- технологического комплекса "Институт монокристаллов" НАН Украины). Исследования проведены с использованием хроматографа модели LC-20 Prominence Shimadzu. В лабораторных условиях изготовили 6 серий модельной смеси L-аргинина и тиотриазолина в оптимальном соотношении 4:1. Поочередно хроматографировали исследуемый раствор и раствор рабочего стандартного образца, получая не менее 3 хроматограмм для каждого раствора. Установлено, что содержание L-аргинина в модельной смеси находится в пределах от 198,38 мг до 200,66 мг, а тиотриазолина - от 50,82 мг до 51,61 мг. Следовательно, по содержанию действующих веществ исследуемые серии модельной смеси L-аргинина и тиотриазолина в соотношении 4 : 1 соответствуют требованиям ГФУ. Вывод: разработана методика стандартизации действующих веществ модельной смеси L-аргинина и тиотриазолина в соотношении 4 : 1 методом ВЭЖХ, которая является воспроизводимой, точной и в дальнейшем может применяться при контроле качества созданной таблетированной лекарственной формы.

  Повний текст PDF - 896.316 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"