отмечено, что современная фармацевтическая промышленность требует разработки и внедрения новых высокоэффективных лекарственных средств отечественного производства. Учёными Запорожского государственного медицинского университета сделаны первые шаги в этом направлении, зарегистрирован ряд оригинальных препаратов. Невозможно не отметить, что действующим веществом этих препаратов выступает ядро 1,2,4-триазола. Именно поэтому перспективность поиска новых биологически активных соединений среди производных 1,2,4-триазола не вызывает никаких сомнений. Цель работы - синтез новых эфиров 2-((5-фуран-2-ил, 2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот и изучение их физико-химических свойств. Исследование физико-химических свойств полученных соединений проводили согласно методам, которые описаны в Государственной Фармакопее Украины. Температуру плавления определяли на автоматическом приборе для определения температуры плавления Opti Melt Stanford Research Systems MPA100 (США). Элементный состав новых соединений был установлен на элементном анализаторе ElementarVario L cube (CHNS) (стандарт - сульфаниламид). Данные элементного анализа соответствуют рассчитанным. Используя комплексный подход к физико-химическому анализу синтезированных соединений, установили строение полученных веществ. Результаты элементного и спектрального анализа подтверждают молекулярную структуру синтезированных эфиров 2-((5-фуран-2-ил, 2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот, а их индивидуальность доказана хроматографически. Кроме этого, применяя метод встречного синтеза, получили ряд эфиров 2-((5-фуран-2-ил, 2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот, которые не дают депрессии температуры плавления, что также аргументировано подтверждает строение соединений. Выводы: получено 11 новых соединений. По первому методу, используя в качестве исходных соединений известные (5-фуран-2-ил, 2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолы, провели реакцию алкилирования соответствующими алифатическими эфирами монохлорацетатной кислоты. Другим методом ряд эфиров 2-((5-фуран-2-ил, 2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4- триазол-3-илтио)ацетатных кислот получены эстерификацией 2-((5-фуран-2-ил, 2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот соответствующими алифатическими спиртами в присутствии концентрированной сульфатной кислоты. Строение синтезированных веществ подтверждено комплексными физико-химическими методами анализа (элементный анализ, ПМР-спектроскопия), в некоторых случаях был применён встречный синтез. Индивидуальность полученных соединений доказана хроматографически.

  Повний текст PDF - 424.903 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"