Наукова періодика України Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики


Палагнюк Г. О. 
Спадково обумовлені особливості плазмової концентрації ендотеліну-1 у чоловіків із гіпертонічною хворобою та хронічною серцевою недостатністю / Г. О. Палагнюк, В. М. Жебель // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 3. - С. 80-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_3_16
Цель работы - улучшение диагностики тяжести гепертонической болезни (ГБ) у мужчин путём определения плазменного уровня ЭТ-1 при носительстве различных генотипов гена ЭТ-1. Обследован 191 мужчина: 79 - из группы контроля, 62 - с ГБ II ст. и 50 - с ГБ и хроничной сердечной недостаточностью (ХСН) IIA ст., в возрасте 40 - 60 лет, жители Подольского региона Украины. Использовали общеклинические, биохимические, инструментальные и математические методы исследования, полимеразную цепную реакцию, иммуноферментный анализ. У мужчин в группе контроля и у больных с ГБ II ст. и ГБ, осложнённой ХСН IIA ст., преобладает генотип Lys/Lys и аллель Lys гена ЭТ-1. Носительство любого генотипа гена ЭТ-1 не ассоциируется с риском развития ГБ и ХСН на её фоне. У пациентов с ГБ уровень пептида достоверно выше, чем в группе контроля, при этом самая высокая концентрация ЭТ-1 у пациентов с ГБ и ХСН IIA ст. У мужчин группы контроля, у пациентов с ГБ II ст. и с ГБ и ХСН IIA ст. - носителей генотипа Lys/Lys плазменная концентрация ЭТ-1 достоверно ниже, чем у обладателей аллеля Asn. У носителей генотипа Lys/Lys наивысший уровень пептида в плазме крови определяется у пациентов с ГБ, осложнённой ХСН IIА ст. У обладателей аллеля Asn концентрация ЭТ-1 у мужчин с ГБ различной тяжести достоверно выше, чем у лиц группы контроля, но разницы между пациентами с ГБ не обнаружено. У мужчин с ГБ II ст., которые являются носителями генотипа Lys/Lys, достоверно чаще встречается 2 степень АГ, а у носителей аллеля Asn - 3 степень АГ. У лиц с ГБ и ХСН IIA ст. носительство аллеля Asn ассоциируется с 3 степенью АГ. Выводы: у мужчин всех групп исследования преобладает генотип Lys/Lys и аллель Lys гена ЭТ-1. Носители аллеля Asn имеют достоверно выше уровни ЭТ-1 в плазме крови, чем носители генотипа Lys/Lys как среди представителей контрольной группы, так и у больных с ГБ. Носительство аллеля Asn у лиц с ГБ различной тяжести ассоциируется с 3 степенью АГ. Рассчитаны граничные уровни ЭТ-1, которые можно использовать при скрининговом обследовании больших контингентов людей для диагностики тяжести ГБ.
  Повний текст PDF - 331.903 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

Цитованість авторів публікації:
  • Палагнюк Г.
  • Жебель В.

  • Бібліографічний опис для цитування:

    Палагнюк Г. О. Спадково обумовлені особливості плазмової концентрації ендотеліну-1 у чоловіків із гіпертонічною хворобою та хронічною серцевою недостатністю / Г. О. Палагнюк, В. М. Жебель // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 3. - С. 80-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_3_16.

    Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
    (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  • Палагнюк Ганна Олександрівна (медичні науки)
  • Жебель Вадим Миколайович (медичні науки)
  •   Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
     
    Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
    Пам`ятка користувача

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського