Производные хиназолина и его конденсированные аналоги - перспективная группа биологически активных соединений, среди которых известны природные алкалоиды с противомалярийным (фебрифугин), бронхорасширяющим и вазодилаторным (вазицин, вазицинон, рутекарпин) действием. На сегодняшний день в медицинской практике Украины применяются лекарственные средства с гипотензивным (альфузозин), противовоспалительным (проквазон), противораковым (эрлотиниб, гефитиниб) и другими видами биологического действия. Несмотря на наличие среди производных [1,2,4]триазино[4,3-c]хиназолина большой группы перспективных биоактивных веществ, их электронные спектры изучены недостаточно. Поэтому исследования, посвящённые обнаружению зависимости между структурой и характером её УФ-спектров для выявления фармакофора, который в определённой степени обусловливает фармакологическую активность исследуемого вещества, несомненно, способствуют разработке теории целенаправленного синтеза органических соединений. Установили, что УФ-спектры анализируемого соединения в растворителях различной полярности характеризуются тремя полосами поглощения в пределах 190 - 227 нм, 260 - 284 нм и 328 - 348 нм. По классификации Braude первую полосу поглощения следует классифицировать как 1La, вторую - как 1Lb, а третья полоса обусловлена p-<$E pi>-сопряжением в молекуле исследуемого соединения в целом.

  Повний текст PDF - 363.398 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"