С целью изучения различий в физико-химических свойствах проведен оптимизированный синтез двух стереоизомеров 3-амино-7-12-дигидроксихолановой кислоты. В качестве исходного вещества использована природная холевая кислота. <$E 3 alpha>-амино-<$E 7 alpha - 12 alpha>-дигидрокси-<$E 5 beta>-холановая кислота получена с высоким выходом и низким количеством побочных продуктов. Выход <$E 3 beta>-амино-<$E 7 alpha - 12 alpha>-дигидрокси-<$E 5 beta>-холановой кислоты был низким из-за стерических препятствий и требовал дополнительных стадий очистки. Для очистки соединений использована колоночная хроматография. Строение синтезированных соединений изучено методами ПМР. Установлена незначительная разница в сигналах ПМР спектров и физико-химических свойствах <$E 3 beta>-амино-7<$E alpha>-12<$E alpha>-дигидрокси-5<$E beta>-холановой кислоты и <$E 3 alpha>-амино-<$E 7 alpha>-<$E 12 alpha>-дигидрокси-<$E 5 beta>-холановой кислоты.

  Повний текст PDF - 472.554 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"