Описаны новые препаративные методы синтеза в условиях катализа 18-краун-6-комплексом оригинальных гетероциклов на основе 5-метилурацила и фторсодержащих синтонов - фторотана и 1,1-диэтилкарбокси-2-хлор-2-трифторметилэтилена. Строение и состав синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК-, <^>1Н ЯМР-спектроскопии. Получен молекулярный комплекс бис-производного 5-метилурацила с противоопухолевым бактериальным лектином Bacillus polymyxa 102 KGU. Установлено, что синтезированные моно- и бис-производные 5-метилурацила, молекулярный комплекс бис-производного 5-метилурацила с бактериальным лектином Bacillus polymyxa 102 KGU относятся к малотоксичным: значения ЛД50 их находятся в интервале от 568 до 335 мг/кг. Обнаружен значительный противоопухолевый эффект бис-производного 5-метилурацила на гетеротрансплантатах злокачественной глиомы человека с процентом торможения роста опухоли 29,8 % (критерий <$E symbol У~25> %). Высокий противоопухолевый эффект молекулярного комплекса (бис-производное 5-метилурацила - бактериальный лектин) зарегистрирован на опухоли Лимфосаркома Плисса: торможение роста опухоли достигало 62,5 % (критерий <$E symbol У~50> %).