Сьогодні спостерігається широкий клініко-лабораторний поліморфізм "поліпозного риносинуситу". Це завідчує роль спадковості у формуванні захворювання та необхідність детального вивчення генетичного фактора у формуванні різних клінічних варіантів полілозу. Мета дослідження - вивчення ступеня порушення функціонального стану геному епітеліальних клітин слизової оболонки порожнини носа у хворих на поліпозний риносинусит (ПР) шляхом використання методик питої енетичного дослідження. Наведено результати цитогенетичного дослідження 70 пацієнтів з різними типами ПР (аспіринасоційованим та алергічним), в яких за допомогою методу клініко-генеалогічного аналізу виявлено спадкову схильність до захворювання. Виявлено достовірні відмінності в кількісних характеристиках функціонального стану геному назальних епітеліоцитів у пацієнтів з аспіринасоційованим ПР у порівнянні з алергічним і контрольною групою за критерієм індексів, хроматизації, ядерцевого, гетєропікнетичної X-хромосоми та патологічно змінених ядер. Виявлені зміни слугують критерієм зниження активності транскрипційно-трансляційних процесів у разі аспіринасоційованого ПР. Висновки: зміни показників функціонального стану геному епітеліоцитів слизової оболонки порожнини носа слугують об'єктивним підтвердженням гіпотези про епігенетичний характер патології.

  Повний текст PDF - 252.245 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"