Наукова періодика України | Архів клінічної медицини | ||
Салижин Т. І. Ендотеліальна дисфункція як фактор патогенезу у розвитку хронічної серцевої недостатності різного генезу / Т. І. Салижин // Архів клінічної медицини. - 2016. - № 1. - С. 66-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/akm_2016_1_20 Мета роботи - вивчення патогенетичної ролі рівня ендотеліну-1 (ЕТ-1), фактору некрозу пухлин-альфа (ФНП-alpha) та C-реактивного білка (CРБ) на розвиток ендотеліальної дисфункції (ЕД) у пацієнтів зі збереженою та втраченою функцією нирок. Обстежено 86 хворих: I група - 42 хворих на артеріальну гіпертензію із хронічною серцевою недостатністю (ХСН) IIА ФК III та II група - 44 хворих на термінальну хронічну хворобу нирок (ХХН V ст.) із супутньою ХСН IIА ФК III, які знаходилися на амбулаторному лікуванні програмним гемодіалізом (ГД). У хворих II групи рівні ЕТ-1 і запальних маркерів були значно вищими від аналогічних у групах контролю та порівняння (p << 0,001 та p << 0,001 ). У I групі встановлено прямий середньої сили зв'язок між ФНП-alpha та ЕТ-1 (r = 0,48; p << 0,05) та між CРБ та ЕТ-1 (r = 0,56; p << 0,05). У пацієнтів II групи взаємозв'язок між ФНП-alpha та ЕТ-1 був значно сильніший (r = 0,58; p << 0,05), між рівнями CРБ та ЕТ-1 - навпаки слабший (r = 0,37; p << 0,05). Підвищення рівня ЕТ-1, ФНП-alpha та CРБ впливають на розвиток ЕД в обох досліджуваних групах. Висновки: встановлено, що рівні CРБ, ФНП-alpha, ЕТ-1 у хворих, які перебувають на ГД, суттєво відрізняються від аналогічних показників у пацієнтів зі збереженою функцією нирок, що, очевидно, пов'язане з більш вираженими ознаками запалення та ЕД у когорті діалізних пацієнтів. Доведено вплив ФНП-alpha на розвиток ЕД у обох досліджуваних групах. Незважаючи на більш високий рівень CРБ у групі хворих із ХХН V ст., яка корегована ГД із ХСН, даний біомаркер меншою мірою впливає на прогноз розвитку ЕД, ніж у загальній популяції пацієнтів із ХСН. Цитованість авторів публікації: Бібліографічний опис для цитування: Салижин Т. І. Ендотеліальна дисфункція як фактор патогенезу у розвитку хронічної серцевої недостатності різного генезу / Т. І. Салижин // Архів клінічної медицини. - 2016. - № 1. - С. 66-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/akm_2016_1_20.Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського |