У світовій практиці ліків, що виготовляються в аптеках, лікарські форми, що містять фамотидин, препарат групи H2-блокаторів гістамінових рецепторів, є одними із найбільш часто вживаних. Провідні фармакопеї пропонують для його ідентифікації фізичні методи аналізу, однак аптеки України, які виготовляють екстемпоральні лікарські засоби, не можуть собі дозволити закупку та обслуговування коштовного обладнання. Мета роботи - виходячи із хімічної структури та фізичних властивостей фамотидину розглянути можливі методи ідентифікації фамотидину шляхом хімічної взаємодії, підібрати оптимальні умови їх проведення та зазначити найбільш характерні з них. Об'єкт дослідження - субстанція фамотидину. Реактиви відповідають вимогам Державної Фармакопеї України. Встановлено, що оптимальними умовами проведення кольорових реакцій із солями важких металів, є попереднє розчинення активних фармацевтичних інгредієнтів у 0,1 М HCl, додавання по краплям розчину солі металу з наступним додаванням невеликої кількості 0,1 M NaOH. Випробуванням одержання плаву підтвердили наявність органічно зв'язаних S та N. Реакцією із alpha-нафтолом після окиснення підтвердили наявність гуанідинового залишку. Висновки: запропоновані реакції є специфічними та можуть бути використані для ідентифікації фамотидину. У порівнянні із іншими сульфаніламідами, специфічними за утворюваними аналітичними ефектами для даної речовини є взаємодія CuSO4, CoCl2 за умов 0,1 М HCl з наступним додаванням 0,1 М NaOH та характерні продукти розкладу фамотидину в результаті піролізу.

  Повний текст PDF - 814.862 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"