Під час створення якісних препаратів для парентерального застосування важливе місце займає первинна упаковка і, насамперед, матеріал, з якого виготовлений контейнер. Питання упаковки лікарських препаратів завжди було і залишається актуальним на різних етапах розвитку фармацевтичного виробництва. Гармонізація вимог з Європейським Союзом в галузі аналізу та виробництва лікарських засобів (ЛЗ), проведена на Україні, на сьогодні висуває це питання для першочергового вирішення. Мета роботи - дослідження взаємодії розроблених ін'єкційних розчинів з первинною полімерною упаковкою та вивчення можливості використання контейнерів із поліетилену марки Purrel PE 3020 D як первинної упаковки для парентеральних ЛЗ. Об'єктами досліджень були ін'єкційні розчини різної хімічної структури та контейнери з поліетилену марки Purrel PE 3020 D виробництва фірми Basell Polyolefine Gmbh, Німеччина. Для проведення дослідження використовувалися фармако-технологічні методи. Під час створення ін'єкційних розчинів увага приділяється показникам їх проникності через матеріал і сорбції. Тому вивчались показники сумісності матеріалу поліетиленових ампул з розроблюваними лікарськими препаратами. Проведені дослідження підтвердили можливість використання полімерної первинної упаковки під час виробництва досліджуваних парентеральних ЛЗ. Використання нових видів упаковки у виробництві парентеральних ЛЗ надасть змогу наситити фармацевтичний ринок України більш зручними у застосуванні препаратами, що випускаються в ампулах з поліетилену марки Purell PE 3020 D низької щільності високого тиску.

  Повний текст PDF - 704.509 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"