На кафедрі аптечної технології ліків Національного фармацевтичного університету розроблено субстанцію на основі біомаси трутневого розплоду у формі ліофілізованого порошку. Мета роботи - вивчення гострої токсичності ліофілізованого порошку на білих щурах у разі перорального та внутрішньоочеревинного введення. Визначення гострої токсичності ліофілізованого порошку з трутневого розплоду проводили на білих щурах лінії Вістар у випадку перорального та внутрішньоочеревинного введення за експрес-методом Т. В. Пастушенко і за методикою В. В. Прозоровського. Перорально тваринам вводили водний розчин субстанції в дозах 10 г/кг, 12,5 г/кг і 15 г/кг маси та внутрішньоочеревинно - 2 г/кг, 2,5 г/кг і 5 г/кг. Під час визначення діапазону доз у попередньому експерименті на щурах було встановлено, що LD50 розробленої ліофілізованої субстанції знаходиться в межах 15 г/кг у разі перорального введення лікарського засобу (ЛЗ) і 5 г/кг - за внутрішньоочеревинного. У разі збільшення кількості тварин до 6-ти результати експерименту майже не змінились. Протягом 15-ти днів спостереження за щурами, після введення ЛЗ у максимально великих дозах (15 г/кг перорально та 5 г/кг внутрішньоочеревинно), у деяких тварин з'являлися ознаки помірної інтоксикації, які проходили самостійно вже на другий день експерименту. Висновки: за результатами дослідів встановлено, що субстанція з трутневого розплоду згідно класифікації Сидорова К. К. відноситься до класу практично нетоксичних ЛЗ.

  Повний текст PDF - 323.636 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"