Мета роботи - вивчення частоти та характеру побічних реакцій під час ефективності інтенсивної фази 6- та 8-місячної тривалості у разі лікування хворих на мультирезистентний туберкульоз (МРТБ). В контрольованому дослідженні вивчали ефективність і переносимість інтенсивної фази 6- і 8-місячної тривалості у разі лікування хворих з новими випадками МРТБ. 6-місячна тривалість інтенсивної фази було застосовано у 95-ти хворих на МРТБ (основна група), 8-місячна тривалість - у 59-ти хворих (група порівняння). Хворі в групах порівняння не відрізнялись за випадком захворювання, поширеністю туберкульозного процесу та профілем медикаментозної резистентності МБТ. В обох групах переважали пацієнти, в яких МРТБ діагностовано з повторного лікування (невдача I курсу, перерване лікування, рецидиви і відповідно 61,1 та 63,2 %. Оцінку ефективності та переносимості лікування проводили на кінець інтенсивної фази. В основній групі конверсія мокротиння за культурою на кінець інтенсивної фази відбулась у 84,2 % хворих, в контрольній - у 81,4 хворих (<$Eroman p~>>~0,05>). Побічні реакції були у 37,9 % хворих основної групи і у 57,6 % хворих контрольної групи (<$Ep~<<~0,05>), у тому числі вестибуло-ототоксичні - у 12,6 та 23,7 % (<$Eroman p~>>~0,05>). Висновки: подовження інтенсивної фази хіміотерапії з 6- до 8-місячної тривалості не впливає результати лікування за частотою конверсії мокротиння на кінець інтенсивної фази, проте достовірно збільшується кількість побічних реакцій.

  Повний текст PDF - 873.779 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"