Законодавче, нормативно-правове забезпечення, адаптоване до міжнародних та європейських стандартних вимог, гарантує безпеку обігу ліків на фармацевтичному ринку України. Мета роботи - законодавче та нормотворче регулювання й оптимізації ефективної системи обігу, промоції та споживання ліків гарантованої якості. Розглянуто міжнародні, європейські та вітчизняні законодавчі, нормотворчі процеси регуляторної політики фармації. З'ясовано ефективні шляхи прискореного процесу, створення й адаптації законодавчих, нормативно-правових чинників фармацевтичного сектора охорони здоров'я України інтегрованих до міжнародних та європейських вимог GMP, GDP, GPP та інших належних практик. Система методологічної стратегії як цілого полягає у застосуванні сукупності методів, принципів, прийомів, способів і засобів їх реалізації. Конкретні методи, як приватне до цілого, передбачають емпіричні методи парних, порівняльних, багатоваріантних або суто визначених стандартних вимог регуляторного адміністративного права. Описано основні напрямки науково-практичних заходів щодо розробки нормативно-правових та законодавчих чинників, поетапність їх процедур: обговорення, внесення змін, доповнень та пропозицій напрацьованих проектів їх прийняття як накази та постанови уряду України. Висновки: на підставі загальних показників розміщення, навантаження на окремі суб'єкти господарчої діяльності, які визначають індивідуальну особливість і загальні вимоги до них, запропоновано низку розроблених нормативно-правових і законодавчих змін у регуляторній політиці фармгалузі.

  Повний текст PDF - 282.331 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"