Мета дослідження - теоретичний аналіз та узагальнення даних наукової літератури, які стосуються молекулярно-генетичного аналізу вільної фетальної ДНК (вфДНК) у крові вагітної з метою виявлення плодів з трисомією хромосом 21, 18 та 13. З'ясовано, що основною перевагою запропонованого методу є детекція понад 99 % випадків трисомії хромосом 21 та 18 у плода з частотою хибно-позитивних результатів << 1 %, що значно ефективніше за інші існуючі протоколи скринінгу вагітних. Для трисомії хромосоми 13, частота якої у популяції у 30 разів менша за трисомію 21, відсоток детекції до 80 % у разі частки хибно-позитивних результатів 0,05 %. Висновки: метод неінвазивного пренатального тестування є безперечно найефективнішим з існуючих скринінгових тестів для одноплідних вагітностей з високою специфічністю і в більшості випадків в теперішній час застосовується вже у разі виявленого ризику хромосомної аномалії плода.

  Повний текст PDF - 102.323 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"