Цель работы - определение генотипов полиморфизма С/А гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) и закономерность распределения аллельных генов у детей с малой массой тела при рождении. Обследовали 168 детей. Пациентов поделили на 3 группы в зависимости от веса при рождении: I группа - 52 детей с весом при рождении 1500 - 1999 г, II группа - 76 детей с весом при рождении 2000 - 2499 г, III группа - 40 детей с весом при рождении 2500 г и более (с нормальной массой тела). Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции. Частота определения аллеля С составила 39,6 %, аллеля А - 60,42 %, Chi-square (df = 1) 29,17, p << 0,05. При этом гомозиготный генотип АА устанавливали достоверно чаще - 52,98 % против 32,14 % случав генотипа СС. Гетерозиготный генотип СА определяли только у 14,9 % детей, достоверно реже, чем гомозиготные генотипы СС (df = 1) 13,92, p << 0,05, АА (df = 1) 54,38, p << 0,05. Генотип АА полиморфизма гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) отмечен среди детей I та II группы в 61,53 и 52,63 %, СС - 23,08 и 31,58 %, СА - 15,38 и 15,79 % случаев соответственно. Почти у половины детей III группы (47,5 %) установлен генотип полиморфизма СС, генотип АА - у 35,0 %, генотип СА - только у 17,5 % обследованных. Выводы: молекулярно-генетическое определение полиморфизма С/А гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) показало, что частота определения аллеля А была среди обследованных детей достоверно выше, чем аллеля С. Соответственно, гомозиготный генотип АА устанавливали достоверно чаще, чем генотип СС. Результаты исследования свидетельствуют о прогностическом значении аллельного гена А в развитии риска рождения детей с малой массой тела, то есть более низкий вес тела (1500 - 1999 г) имели дети с гомозиготным генотипом АА.Цель работы - определение генотипов полиморфизма С/А гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) и закономерность распределения аллельных генов у детей с малой массой тела при рождении. Обследовали 168 детей. Пациентов поделили на 3 группы в зависимости от веса при рождении: I группа - 52 детей с весом при рождении 1500 - 1999 г, II группа - 76 детей с весом при рождении 2000 - 2499 г, III группа - 40 детей с весом при рождении 2500 г и более (с нормальной массой тела). Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции. Частота определения аллеля С составила 39,6 %, аллеля А - 60,42 %, Chi-square (df = 1) 29,17, p << 0,05. При этом гомозиготный генотип АА устанавливали достоверно чаще - 52,98 % против 32,14 % случав генотипа СС. Гетерозиготный генотип СА определяли только у 14,9 % детей, достоверно реже, чем гомозиготные генотипы СС (df = 1) 13,92, p << 0,05, АА (df = 1) 54,38, p << 0,05. Генотип АА полиморфизма гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) отмечен среди детей I та II группы в 61,53 и 52,63 %, СС - 23,08 и 31,58 %, СА - 15,38 и 15,79 % случаев соответственно. Почти у половины детей III группы (47,5 %) установлен генотип полиморфизма СС, генотип АА - у 35,0 %, генотип СА - только у 17,5 % обследованных. Выводы: молекулярно-генетическое определение полиморфизма С/А гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) показало, что частота определения аллеля А была среди обследованных детей достоверно выше, чем аллеля С. Соответственно, гомозиготный генотип АА устанавливали достоверно чаще, чем генотип СС. Результаты исследования свидетельствуют о прогностическом значении аллельного гена А в развитии риска рождения детей с малой массой тела, то есть более низкий вес тела (1500 - 1999 г) имели дети с гомозиготным генотипом АА.

  Повний текст PDF - 723.572 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"