Численні дослідження поліморфних варіантів генів цитокінів свідчать, що їхня роль у розвитку бронхіальної астми (БА) в дітей залишається не з'ясованою. Мета роботи - визначити показники вмісту інтерлейкінів-4,6 та ядерно-транскрипційного фактора NF-kB у хворих на атопічну БА залежно від поліморфізму lle50Val гена IL4RA, тяжкості перебігу, рівня контролю захворювання. Виконали розподіл алелей і генотипів за поліморфізмом lle50Val гена IL4RА в 75 хворих на атопічну бронхіальну астму та 25 практично здорових дітей шкільного віку. Генотипування гена IL4RA здійснили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Біохімічні дослідження з визначення рівнів інтерлейкіна-6 (ІЛ-6), інтерлейкіна-4 (ІЛ-4) і вмісту ядерно-транскрипційного фактора NF-kB виконали за допомогою ІФА (ELISA). Виявили, що рівні NF-kB у хворих на інтермітувальну БА за генотипами A/A, A/G і G/G щодо вмісту ІЛ-4 були збільшеними в носіїв A/A в 1,65 раза (p << 0,05), A/G - в 1,45 (p << 0,05), G/G - в 1,45 раза (p << 0,05), порівняно з практично здоровими дітьми був підвищеним у 2,30 раза (p << 0,001). При персистуючому перебігу рівень ІЛ-6 підвищений тільки в носіїв G/G, який в 1,59 раза (p << 0,01) переважав ІЛ-6 у носіїв А/А, в 1,35 раза - в носіїв A/G (p << 0,05). У носіїв A/A при контрольованому рівні вміст ІЛ-4 становив 4,91 пг/мл, що більше в 1,89 раза порівняно з практично здоровими дітьми (p << 0,05), при частково контрольованому перевищував у 2,35 раза (6,10 пг/мл, p << 0,05), при неконтрольованій БА рівень ІЛ-4 також підвищувався. Висновки: у дітей, які хворі на БА, з поліморфізмом lle50Val гена IL4RА суттєвий вплив має активність NF-kB, вміст якого перевищує показники рівнів ІЛ-4 та ІЛ-6 у носіїв генотипу A/A і A/G (p << 0,05), але в носіїв G/G не впливає на рівень контролю БА.

  Повний текст PDF - 318.093 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"