Цель работы - определить особенности течения коллаген-ассоциированной синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей. Обследовали 63 ребенка с функциональными расстройствами органов пищеварения в возрасте от 2,5 до 16,0 лет. В зависимости от ведущих клинических проявлений выделили две клинические группы больных: дети с синдромом раздраженного кишечника (СРК) - 39 (61,9 %) пациентов; дети с функциональными расстройствами билиарного тракта (ФРБТ) - 24 (38,1 %) больных. Всем детям кроме общеклинического обследования проводили оценку отдельных фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани (ДСТ) с помощью диагностических критериев Л. Н. Аббакумовой, а также определение полиморфизма гена коллагена III типа альфа 1 (COL3A1) rs1800255 2092G >> A методом ПЦР - ПДРФ (полимериазная цепная реакция - полиморфизм длин рестрикционных фрагментов). У 84,13 % (95 % доверительный интервал (ДИ) 74,93 - 93,33) обследованных установлена синтропная патология органов пищеварения. Отмечена статистически достоверная связь между частотой аномалий развития желчного пузыря (<$E chi sup 2~=~8,75>; p = 0,003), нарушением экзокринной функции поджелудочной железы (<$E chi sup 2~=~8,97>); р = 0,003), наличием метаболических нарушений в виде вторичного ацетонемического синдрома (<$E chi sup 2~=~8,5>; p = 0,001) и ФРБТ. По степени тяжести ДСТ у детей дошкольного возраста преобладали легкие и умеренные проявления (ОШ = 4,27 (95 % ДИ 1,32 - 13,82; p = 0,025)), у детей старшей возрастной группы - выраженные проявления дисплазии (ОШ = 0,23 (95 % ДИ 0,07 - 0,76; p = 0,025)). По результатам молекулярно-генетического обследования гетерозиготный вариант (G/A) полиморфизма COL3A1 rs1800255 установлен у большинства детей (47,62 % (95 % ДИ 35,04 - 60,20)) с достоверным преобладанием пациентов группы ФРБТ (p = 0,008), который ассоциировался с широким диапазоном сопутствующей патологии (p = 0,002) и выраженными диспластическими проявлениями (p = 0,034). Выводы: в результате исследования установлена широкая распространенность синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей, которую достоверно чаще регистрировали у пациентов старшего возраста с ФРБТ, а также она ассоциировалась с выраженными фенотипическими проявлениями дисплазии и генетическим полиморфизмом COL3A1 rs1800255 c наличием генотипа GA у обследованных.

  Повний текст PDF - 352.509 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"