Разработка методов контроля нарушений обмена липидов, а также содержания глюкозы в крови при сахарном диабете может осуществляться путём применения германийсодержащих биологически активных веществ. Одним из перспективных соединений является ниацин-оксиэтилидендифосфонатогерманат (МИГУ-4), который эффективно корригирует состояние липидного слоя мембран митохондрий печени на модели стрептозотоцин-индуцированного диабета. Цель работы - определить динамику содержания общего холестерина, общих фосфолипидов, их молярного соотношения, спектра фосфолипидов мембран эритроцитов и митохондрий печени при экспериментальном сахарном диабете, а также в условиях коррекции применением комплексного соединения германия с никотиновой кислотой - МИГУ-4 и препаратом инсулина. Материалы и методы. Диабет вызывали у крыс-самцов линии Вистар внутрибрюшинно применением стрептозотоцина (50,0 мг/кг). МИГУ-4 применяли внутрибрюшинно в дозе ЕД50, которая составляла 25,0 мг/кг. Мембраны клеток получали из эритроцитов, а мембраны митохондрий - с помощью дифференциального центрифугирования ткани печени. Липидные экстракты выделяли из 1 мл эритроцитов и 200 мг ткани печени, фракционирование фосфолипидов проводили методом одномерной восходящей тонкослойной хроматографии. Содержание отдельных фосфолипидов оценивали путём "сгорания" пятен с применением 72 % хлорной кислоты при 200 <$E symbol Р>C до их полного обесцвечивания с последующим определением липидного фосфора. Содержание общих фосфолипидов рассчитывали путём суммирования показателей отдельных фракций. Результаты. Через две недели после воспроизведения стрептозотоцинового диабета существенно увеличивался уровень общего холестерина и уменьшалось содержание общих фосфолипидов в мембранах эритроцитов и митохондриях печени крыс, что приводило к увеличению молярного коэффициента холестерин/фосфолипиды. Эти изменения достигали максимальных величин на втором месяце исследований. Одновременно происходило смещение спектра разных фракций фосфолипидов: повышалось содержание тяжелоокисляемых (лизофосфатидилхолина и сфингомиелина) при катастрофическом уменьшении легкоокисляемых (фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина), что свидетельствовало о нарушении компенсаторных механизмов поддержки стабильности "текучести" мембран. Лечебно-профилактическое введение отдельно препарата инсулина и биологически активного вещества МИГУ-4 несколько уменьшало негативное влияние последствий сахарного диабета на содержание общих фосфолипидов и их фракций. Совместное применение этих веществ достоверно предупреждало дискоординацию в клеточных мембранах как содержания общих фосфолипидов, их фракций, так и общего холестерина и коэффициента холестерин/фосфолипиды. Выводы: применение МИГУ-4 предотвращает развитие нарушений липидного обмена: изменения содержания фосфолипидов и их фракций в мембранах клеток и митохондрий при стрептозотоцин-индуцированном диабете.

  Повний текст PDF - 377.555 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"