Ремоделирование происходит в структурном компоненте миокарда - экстрацеллюлярном матриксе, который постоянно синтезируются, деградирует и является неотъемлемой частью большинства патологических состояний сердца. С целью выявления особенностей ремоделирования внеклеточного матрикса, левого предсердия (ЛП) в зависимости от состояния функции почек у 336 больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) ишемического генеза с помощью иммуноферментного анализа изучена активность маркеров коллагенового обмена (ММП-9, ТИМП-1, РІСР), цистатина С и структурно-функциональные параметры сердца - с помощью эхокардиографии. Установлено, что наличие умеренной почечной дисфункции при ХСН ишемического генеза ассоциируется с возрастом, фибрилляцией предсердий в анамнезе, сопровождается повышением содержания NT-proBNP, цистатина С, ММП-9, снижением ТИМП-1 и характеризуется увеличением индекса объёма ЛП, повышением систолического давления в лёгочной артерии, ухудшением систолической и диастолической функций. Это свидетельствует о том, что патологическое ремоделирование ЛП у больных ХСН является неотъемлемой составляющей структурно-функциональной перестройки сердца, что ассоциируется с нарушением баланса внеклеточного матрикса и снижением функционального состояния почек.

  Повний текст PDF - 460.247 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"