С целью проработки и валидации в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи Украины удобной, экономичной, высокочувствительной методики количественного определения димедрола в лекарственных формах провели высокоэффективную жидкостную хроматографию. В ходе исследования использовали фармакопейных образец димедрола, а также 2 образца таблеток 0,1 г и 0,05 г, произведенных разными украинскими фармацевтическими предприятиями. В качестве подвижной фазы использована смесь фосфатный буфер: ацетонитрил (80:20). Детекция - УФ-спектрометрическая при длине волны 254 нм. Определены основные валидационные характеристики по Государственной Фармакопее Украины. В соответствии с экспериментальными данными, методика может быть корректно воспроизведена и пригодна для использования в лабораториях Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств, криминалистических лабораториях, а также отделах технического контроля химико-фармацевтических предприятий.

  Повний текст PDF - 422.164 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"