Эффективность лечения хронического гепатита С (ХГС) зависит от генетических особенностей пациентов. С целью анализа ассоциации полиморфизма CYP2E1*6 с риском развития и тяжестью течения ХГС у 77 больных и 64 здоровых доноров определена частота полиморфизма CYP2E1*6 с помощью молекулярно-генетических методов. Проведен ретроспективный анализ историй болезней. Не установили ассоциацию полиморфизма CYP2E1*6 с риском развития ХГС. Больные с генотипом CD чаще имели нормальный уровень аланинаминотрансферазы, чем больные с генотипом DD (55,6 % против 27,1 %, p = 0,026). У больных с генотипом DD чаще развивался фиброз печени различной стадии, чем с генотипом CD (на 34,5 %, p = 0,009, OR 4,24, 95 % CI 1,37 - 12,93). Это свидетельствует, что генотип DD гена CYP2E1 ассоциирован с более тяжелым течением ХГС.

  Повний текст PDF - 400.786 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"