Доказана возможность применения методики высокоэффективной жидкостной хроматографии для разработки методики количественного определения 1-(<$E beta>-фенилэтил)-4-амино-1,2,4-триазолия бромида в 0,2 % растворе для инъекций. Методика валидирована, что позволяет применять ее в контроле качества инъекционных лекарственных форм.Активний фармацевтичний інгредієнт 1-(<$E beta>-фенілетил)-4-аміно-1,2,4-триазолію бромід за силою та швидкістю антигіпотензивної дії перевищує ефект референтного препарату карведилолу та структурного аналога кардіотрилу. Раніше було встановлено, що контроль критичних показників якості цієї субстанції може бути здійснений за допомогою фізико-хімічних і хроматографічних методів аналізу. Розроблено ВЕРХ-методику контролю якості 1-(<$E beta>-фенілетил)-4-аміно-1,2,4-триазолію броміду на наявність домішки 4-аміно-4H-1,2,4-триазолу. Розроблено умови хроматографічного визначення домішки з використанням буферного розчину, що містить літію дигідрофосфат, та режим градієнтного елюювання з використанням ацетонітрилу. Допустимий вміст домішки регламентовано на рівні <$E symbol Г~0,5> %. Розроблену методику визначення 4-аміно-4H-1,2,4-триазолу у субстанції досліджено за такими валідаційними характеристиками: специфічність, межа виявлення, лінійність і прецизійність.