Мета дослідження - аналіз частот поліморфізмів генів MTHFR, MTRR і MTR у популяціях жінок із хронічним невиношуванням вагітності у порівнянні з контрольною популяцією; узагальнення власних даних і даних різних авторів щодо впливу низькофункціональних алелів генів фолатного циклу на процеси, пов'язані з перебігом вагітності. Для вивчення поширеності поліморфних варіантів генів фолатного циклу у Медичному центрі ТОВ "Родинне джерело" проаналізовано результати обстеження 53 пацієнток із невиношуванням вагітності, які мали один або більше спонтанних викиднів і/або завмерлих/регресивних вагітностей в акушерсько-гінекологічному анамнезі, а також 24 умовно здорових жінок зі сприятливим акушерським анамнезом (відсутність мимовільних викиднів, ускладнень вагітностей і пологів), які ввійшли до контрольної групи 1. Як контрольну групу 2 використано контрольну групу з дослідження колег із ДУ "Інститут спадкової патології АМН України" (м. Львів). У дослідженні було виявлено значний відсоток жінок із низькофункціональними алелями в одному, декількох або всіх генах MTHFR, MTRR і MTR - 83 % (44 із 53). Порівняно частоту генотипів даних генів серед пацієнток із невиношуванням вагітності та популяційними контролями з України. Розглянуто зв'язок/асоціацію низькофункціональних алелів цих генів із порушеннями різних процесів, пов'язаних із перебігом вагітності. У ході дослідження доведено важливість проведення систематичного обстеження подружніх пар, що страждають на безплідність, мають невиношування вагітності в анамнезі або планують вагітність, на наявність поліморфізмів генів MTHFR, MTRR і MTR фолатного циклу.

  Повний текст PDF - 624.888 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"