Рассмотрена проблема ведения беременности, родов и послеродового периода у пациенток с синдромом Марфана - системной генетически детерминированной патологией соединительной ткани. Данное заболевание часто сопровождается патологией сосудистой стенки с образованием и дальнейшим расслоением аневризм. Базовым методом диагностики аневризм на сегодняшний день остается ЕхоКГ, позволяющая оценить степень дилатации сосуда и определить тактику ведения таких больных. Приведен клинический случай ведения беременности, родов и послеродового периода у пациентки с синдром Марфана, синдромом портальной гипертензии, допеченочной формой, компенсированной врожденным портокавальным анастомозом, аневризмой нижней полой вены.

  Повний текст PDF - 147.811 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"