Мета дослідження - оцінювання ролі хромосомних аномалій у подружніх пар у розвитку невиношування вагітності (НВ) у циклах допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ). Проаналізовано результати дослідження каріотипу подружніх пар з НВ після запліднення з використанням циклів ДРТ. Цитогенетичний аналіз проведено на GTG-фарбованих метафазних пластинах лімфоцитів периферійної крові відповідно до Міжнародної системи номенклатури в цитогенетиці людини (ISCN 2013). Аномальні каріотипи зустрічалися у 10,00 % нормальних за фенотипом пацієнтів, яким використовували ДРТ, з НВ, у тому числі серед чоловіків у 9,17 %, серед жінок - у 10,83 % випадків. Найчастішими хромосомними аномаліями серед пацієнтів програми ДРТ з НВ були реципрокні та робертсонівські транслокації. Встановлено, що хромосомні аномалії у чоловіків і жінок є одним із важливих чинників втрат вагітності після проведення ДРТ. Цитогенетичне дослідження слід проводити усім чоловікам та жінкам з подружжів пацієнтів програм ДРТ з попереднім НВ.

  Повний текст PDF - 260.935 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"