Зазначено, що на сьогодні разом зі стандартними прогностичними та предикативними факторами у випадку раку грудної залози (РГЗ) найбільш перспективною в клініці вважається так звана малоінвазивна рідка біопсія, яка включає виявлення дисемінованих пухлинних клітин і мікрометастазів у кістковому мозку (КМ) хворих і визначення цитокінового профілю у хворих ще до початку їх лікування. Базуючись на цій ідеології, проведено дослідження 33 хворих на РГЗ в стадії T1-4N0-2M0-1, які на підставі наявності або відсутності прогресії злоякісного процесу були розподілені на 2 групи: 14 - у стадії ремісії та 19 - у стадії прогресії захворювання. Пухлинні клітини в цитоспінових препаратах мононуклеарів КМ виявлено з використанням імуноцитохімічного методу за допомогою антитіл до панцитокератину; рівень цитокінів у плазмі визначено за їх біологічною активністю (TNF, M-CSF, IFN) або за допомогою методу ELISA (IL-1, IL-6, TGF-beta, VEGF). Установлено, що наявність дисемінованих пухлинних клітин у КМ і високий рівень активності TNF і M-CSF у КМ і крові хворих на РГЗ із високою вірогідністю свідчать про ризик виникнення рецидиву злоякісного процесу.

  Повний текст PDF - 445.52 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"