Проведено дослідження з визначення однонуклеотидних замін у генах, що асоціюються зі схильністю до патологічного тромбоутворення та порушення обміну фолатів (FGB G455A, FII G20210A, FV 1691A, PAI-1 5G/4G, MTHFR C677T, MTR A2756G) у групах жінок з епізодами раннього переривання вагітності (n = 781) і серед жінок, що мали в анамнезі один або декілька епізодів відшарування хоріона/плаценти, мертвонародження або антенатальної загибелі плода (n = 59). Аналіз результатів дослідження свідчить, що частота генотипу FII G/A в групах із раннім невиношуванням вагітності в 4 рази є вищою, ніж загальнопопуляційна частота мутації G20210A FII (5,8 проти 1,4 %); частота генотипу G/A FV у групах з невиношуванням в 2,2 разу є нижчою, ніж поширеність цієї мутації в популяції; комбінація гетерозиготних генотипів C/T 677 MTHFR + A/G 2756 MTR у 2,98 разу частіше зустрічається в групі жінок із декількома епізодами раннього переривання вагітності (20,56 проти 6,9 %); генотип FGB A/A 455 у 4,66 разу частіше зустрічається за відшарування хоріона/плаценти (77,78 проти 21,7 %); асоціативних зв'язків з самовільним перериванням вагітності та поліморфним варіантом гена PAI-1 знайти не вдалося.

  Повний текст PDF - 254.42 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"