Зазначено, що ендометріоз на сьогодні вважають мультифакторним захворюванням, яке може виникнути внаслідок взаємодії багатьох генів, а також впливу чинників навколишнього середовища. Розглянуто інформаційну цінність деяких генетичних маркерів, асоційованих із ризиком розвитку ендометріозу. Вивчено частоту поліморфних варіантів генів GSTM1, GSTT1, CYP2D6<^>*4 у хворих на ендометріоз. Згідно з результатами дослідження ризик розвитку ендометріозу був вищим для носіїв генотипів GSTM1 "+"/ GSTT1 "-"/ CYP2D6wt/wt и GSTM1 "+"/ GSTT1 "+"/ CYP2D6<^>*4/<^>*4 [chi<^>2 - 6,20; OR - 2,88 (1,30 - 6,41)] и [chi<^>2 - 3,93, OR - 8,62 (1,03 - 72,04)] у порівнянні з контрольною группою. Наявність генотипу GSTM1 "+"/ "+"/ CYP2D6wt/wt була асоційована зі зниженим ризиком розвитку захворювання.

  Повний текст PDF - 379.307 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"