У дослідженні взяли участь 26 хворих на рак сечового міхура (РСМ). Перехідноклітинну карциному виявлено у 14-ти хворих у стадії Т1, з них 12 - з неоплазією G2; у 9-ти пацієнтів у стадії Т2 з неоплазією G2; у 3-х хворих Т3 із деференціацією G1. Генотипи досліджень проводили із праймерами для VEGF із використанням ПЛР/світлооптичний мікроскоп "Primo Star" у разі збільшеня 100 та 400 разів. За РСМ дослідження гену VEGF виявило генотип GG у 57,6 % хворих, генотип GC - у 34,6 % та CC - у 7,6 %. У здорових осіб генотипи представлені відповідно: GG - у 31,6 %, генотип GC - у 53,4 % та CC - у 16,1 %. Генотип GG гена VEGF у хворих на РСМ найчастіше виявлено у стадії Т2 та G2 неоплазії у 40 % пацієнтів, у стадії Т1 та неоплазії G2 у 33,3 % хворих, іноді у стадії Т3 у разі неоплазії G3 - 20 % випадків. Генотип CC гена VEGF виявлено у 2-х хворих із 26-ти хворих на РСМ, тому його показники не є репрезентативними у випадку РСМ.

  Повний текст PDF - 125.419 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"