Изучена эффективность декскетопрофена (препарата дексалгин, производство Berlin-Chemie/Menarini, Германия) для уменьшения выраженности симптомов у пациентов с тяжелым синдромом хронической тазовой боли (СХТБ), категории IIIА по классификации NIH. 64 пациента с СХТБ категории IIIА были рандомизированы на 2 группы по 32 человека в каждой. Одна группа получала таблетки дексалгина но 25 мг 2 раза в сутки, другая - нимесулид в форме таблеток по 100 мг 2 раза в сутки. Всем пациентам проводили лечение в течение 6 нед и обследование перед началом исследования (исходные показатели), через 1, 2, 4, 6 и 8 нед лечения. Обследование включало Шкалу симптомов хронического простатита (NIH-CPSI) и Общую субъективную оценку (SGA = OCO). Дисперсионный анализ с повторными измерениями использовался для оценки эффективности терапии в динамике. В течение всей терапии (с 0-й до 6-й недели) наблюдалось снижение общего показателя шкалы NIH-CPSI с <$E23,91~symbol С~5,27> до <$E15,88~symbol С~2,51> в группе дексалгина и с <$E24,25~symbol С~5,09> до <$E19,50~symbol С~2,50> в группе нимесулида. Статистически достоверное снижение наблюдалось в Подшкале Боли (p << 0,006), Подшкале Качества Жизни (p << 0,032) и по общему показателю шкалы NIH-CPSI (p << 0,015) через 2, 4 и 6 нед, но не изменялась Подшкала Мочеиспускания. Кроме того, 38 % пациентов группы дексалгина и 13 % группы нимесулида имели, как минимум, умеренное улучшение показателя OCO. Однако после прерывания терапии чрез 2 нед показатели шкалы NIH-CPSI и OCO достоверно не различались между группами. Результаты исследования свидетельствуют, что декскетопрофен обеспечивал значительное улучшение симптомов, которое зависело от длительности терапии у пациентов с тяжелым СХТБ категории IIIA, по сравнению с нимесулидом.

  Повний текст PDF - 342.27 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"