Наукова періодика України Здоров'я дитини


Нікуліна А. О. 
Особливості ендокринного статусу в дітей з ожирінням та поліморфізмами гена лактази / А. О. Нікуліна // Здоров'я дитини. - 2017. - Т. 12, № 8. - С. 883-889. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2017_12_8_5
Ожиріння - це дисбаланс імуноцитокінової та нейроендокринної регуляції енергетичного обміну з надлишковим накопиченням жирової тканини в організмі, пов'язаний з формуванням хронічної прозапальної імунної відповіді, асоційованої з генотипом C/C 13910 гена лактази. Мета дослідження: визначити особливості тиреоїдного, статевого гормонального статусу, жирового обміну та формування лептинорезистентності в дітей з ожирінням та поліморфізмами (SNP) гена лактази (LCT). Проведено комплексне обстеження згідно з діючим протоколом зі спеціальності "дитяча ендокринологія" 76 дітей віком 6 - 18 років з ожирінням та SNP LCT. Першу групу (n = 36) становили діти з генотипом C/C 13910, що асоціюється з лактазною недостатністю дорослого типу. До другої групи (n = 40) увійшли фенотипово схожі діти з генотипами C/T та T/T 13910, що асоціюються з лактазною персистенцією. Визначення порушень жирового обміну проводили за допомогою методу біоімпедансометрії на електронних вагах Tefal Bodysignal (Франція). Дослідження ендокринного статусу виконували за допомогою імунохімічного методу тестування з електрохемілюмінісцентною детекцією (ECLIA), генотипування гену лактази - за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. У дітей з генотипом C/C 13910 виявляються статистично значимі відмінності в ендокринному статусі, пов'язані з підвищенням інсулінорезистентності у хлопчиків до 6,79 +- 1,12 за індексом HOMA проти 3,29 +- 0,99 у хлопчиків з генотипами C/T та T/T 13910 за p = 0,028. У дівчаток з генотипом C/C 13910 відмічається відносне, в межах фізіологічної норми, зниження вільного естрадіолу до 40,10 +- 0,05 пг/мл у порівнянні з рівнем удівчаток з генотипами C/T та T/T 13910 - 75,61 +- 4,6 пг/мл за p << 0,01, з одночасним патологічним підвищенням в 3,5 разу дегідроепіандростерону сульфату у віці 15 - 18 років до 594,50 +- 8,81 мкг/дл відносно рівня у дівчаток з генотипами C/T та T/T 13910 - 167,06 +- 12,80 мкг/дл за p << 0,01. Для дівчаток з генотипом C/C 13910 характерне статистично значиме (p << 0,05) підвищення рівня лептину до 47,84 +- 4,40 нг/мл у порівнянні з дівчатками з генотипами C/T та T/T 13910 - 32,54 =- 4,30 нг/мл. Порушення жирового обміну асоціюються з більш високим рівнем жирової маси тіла (ЖМТ) у хлопчиків та дівчат з генотипом C/C 13910 відносно дітей з генотипами C/T та T/T 13910, а саме: у хлопчиків з генотипом C/C 13910 середній рівень ЖМТ становив 35,46 +- 2,52 %, тоді як у хлопчиків з генотипами C/T і T/T 13910 - 25,04 +- 2,14 %. У дівчаток з генотипом C/C 13910 середній рівень ЖМТ становив 38,19 +- 2,25 %, тоді як у дівчат з генотипами C/T і T/T 13910 середній рівень ЖМТ - 28,99 +- 0,76 % за p << 0,001. Висновки: фактором ризику ожиріння в дітей є генотип C/C 13910 гена лактази, що асоціюється з лактазною недостатністю дорослого типу. Хлопчики віком 6 - 18 років, хворі на ожиріння, носії даного генотипу, мають в 1,5 разу вищий ризик формування інсулінорезистентності. Дівчата віком 15 - 18 років з генотипом C/C 13910, хворі на ожиріння, мають в 1,5 разу вищий ризик виникнення лептинорезистентності та в 3,5 разу вищий ризик інвертованого перебігу пубертатного періоду за рахунок гіперандрогенії надниркового генезу.
  Повний текст PDF - 2.329 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

Цитованість авторів публікації:
  • Нікуліна А.

  • Бібліографічний опис для цитування:

    Нікуліна А. О. Особливості ендокринного статусу в дітей з ожирінням та поліморфізмами гена лактази / А. О. Нікуліна // Здоров'я дитини. - 2017. - Т. 12, № 8. - С. 883-889. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2017_12_8_5.

    Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
    (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  • Нікуліна Анна Олексіївна (медичні науки)
  •   Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
     
    Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
    Пам`ятка користувача

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського