Наукова періодика України | Здоров'я дитини | ||
Ємець О. В. Значення однонуклеотидного поліморфізму rs4769628 гена РОМР у розвитку атопічних захворювань у дітей / О. В. Ємець // Здоровье ребенка. - 2016. - № 4. - С. 7-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2016_4_3 Мета дослідження - визначити зв'язок між наявністю однонуклеотидного поліморфізму rs4769628 гена РОМР та розвитком алергічних захворювань у дітей. Генотипування поліморфізму rs4769628 гена POMP у дітей з маніфестацією атопічного маршу та практично здорових дітей із застосуванням методики ПЛР в реальному часі. У 62,26 % дітей, хворих на атопічні захворювання, і 53,06 % здорових дітей зустрічається мажорна алель rs4769628 гена РОМР. 33,67 і 37,76 % дітей відповідно мають гетерозиготний варіант АG. Мінорний генотип GG у дітей, хворих на атопічні захворювання, не зустрічається, 9,18 % здорових осіб є носіями мінорної алелі (p << 0,05). Висновки. Мінорна алель G rs4769628 гена РОМР асоційована зі зниженим ризиком розвитку атопічних захворювань у дітей. Поліморфізм rs4769628 гена РОМР може використовуватись як важливий прогностичний маркер розвитку атопічних захворювань у дітей. Цитованість авторів публікації: Бібліографічний опис для цитування: Ємець О. В. Значення однонуклеотидного поліморфізму rs4769628 гена РОМР у розвитку атопічних захворювань у дітей / О. В. Ємець // Здоровье ребенка. - 2016. - № 4. - С. 7-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2016_4_3.Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського |